В крови определяют PAPP-A (белок плаценты) и свободный β-ХГЧ (часть гормона беременности). По отдельности эти цифры ничего не говорят о риске. Врач собирает результаты анализов, данные УЗИ, а также возраст, вес, количество плодов и наличие диабета у женщины. Программа PRISCA обрабатывает эти данные и выдаёт вероятность хромосомной аномалии. Это не диагноз, а расчёт риска. Точность метода — 85–90%.
Показания к назначению:
Плановое обследование всех беременных на сроке 11–13 недель 6 дней.
Возраст беременной старше 35 лет.
В семье уже есть ребёнок с синдромом Дауна, Эдвардса или Патау.
У близких родственников есть наследственные заболевания.
До зачатия кто-то из супругов подвергался облучению.
Возможные результаты:
Повышенный риск: для синдрома Дауна — выше 1:250, для синдромов Эдвардса и Патау — выше 1:100. Это не значит, что ребёнок болен. Это повод сходить к генетику и пройти более точное обследование (биопсия хориона или амниоцентез).
Низкий результат: скрининговая норма, но она не гарантирует отсутствие патологии.
Расшифровывает результат лечащий врач. Сам по себе скрининг не может быть основанием для прерывания беременности.
Биохимический скрининг I триместра «двойной тест» 1 триместра, расчёт рисков с использованием программы PRISCA, Maternal Screen First Trimester, Prenatal Screening Markers for Down Syndrome, PRISСA I (Prenatal Risk Calculation).
